在一眾腦機接口公司專注於幫助癱瘓患者進行交流時，美國一家公司已經開發出有望幫助重度抑鬱症患者康復的腦機接口。Motif Neurotech公司本周一宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准該公司開發的腦植入物進入人體試驗環節。
該人體試驗將招募10名患者，驗證植入手術和設備在12個月內的安全性，並追蹤患者的抑鬱症狀是否有顯著減輕，監測他們在這一年中的生活質量、焦慮程度和認知功能。
公司聯合創始人兼首席執行官稱，一旦通過人體試驗，該設備將支持患者在家中接受腦刺激治療，並幫助他們在早上起床、給朋友打電話、去健身房鍛煉。
此次進入試驗的腦植入物體積僅為藍莓大小，屬於微創設計，將被植入大腦保護膜上方的顱骨內，不直接接觸腦組織，區別於傳統侵入式腦深部刺激系統，可有效降低手術風險與排異反應。
該設備的治療原理的是通過頻繁的電刺激促進神經可塑性，增強抑鬱症患者中樞執行網路內的神經連接性，從而緩解抑鬱症狀。據介紹，這款設備採用無線供電方式運行，植入手術僅需20分鐘左右，屬於門診級操作，大幅降低了患者的就醫門檻。
未來，該設備還將搭載腦活動監測技術，可實時記錄和檢測大腦活動的動態變化，為醫生制定個性化治療方案提供精準的數據支撐。
Motif Neurotech公司成立於2022年，總部位於美國德克薩斯州休斯頓，核心研發方向是通過讀取和解讀腦信號，為藥物治療無效的抑鬱症患者提供新的治療路徑，其研發團隊由電氣與電腦工程領域專家及神經外科醫生組成。
